Ormone della crescita, l’appello di medici e famiglie: Non cambiateci la cura solo per risparmiare

Altri bambini presentano disturbi genetici che influenzano la crescita ossea, come la sindrome di Turner o la displasia scheletrica. Tuttavia, la terapia con basse dosi di GH nell’adulto che ne è completamente carente può avere evidenti benefici soprattutto migliorando la qualità della vita e il profilo metabolico (GH favorisce la lipolisi) e contrastando la sarcopenia (riduzione della massa muscolare) tipica dei soggetti con deficit ormonale. Le sfide relative al trattamento con GH negli adulti riguardano l’intera durata della vita (dall’infanzia all’anziano).

Test dell’Ormone della crescita

La capacità del GH e dell’IGF-1 di influenzare la crescita cellulare ha suscitato molto interesse negli ultimi anni. Fin dalla sua identificazione sono state formulate preoccupanti ipotesi sulle potenziali proprietà del GH di causare o di facilitare la progressione dei tumori. Infatti, il GH e l’IGF-1 inducono segnali sulle cellule del nostro organismo che sono fortemente coinvolti nello sviluppo del cancro [3,6,7].

La U.O. di Endocrinologia e Malattie del Metabolismo

Pertanto, gli atleti sottoposti ad approfondimenti riguardanti la verifica dell’uso di sostanze dopanti devono essere monitorati anche per le concentrazioni di IGF-1e GH (per maggiori informazioni a riguardo, consultare l’articolo sulle Droghe d’abuso). L’acromegalia, per esempio, è spesso associata allo sviluppo di polipi intestinali (e quindi all’aumentata possibilità di sviluppare cancro al colon), al diabete, all’ipertensione e ad anomalie visive. Se un tumore ipofisario danneggia in maniera permanente le cellule ipofisarie circostanti, è necessario intraprendere una terapia sostitutiva multi-ormonale.

• Le forme acquisite, invece, sono secondarie a lesioni dell’ipotalamo e/o dell’ipofisi spesso di natura neoplastica o post-traumatiche.
• Ad oggi non si possiedono dati soddisfacenti che riguardino l’aumento di statura nei soggetti sani ai quali sia stato somministrato ormone somatotropo esogeno.
• Le informazioni raccolte vengono utilizzate per introdurre miglioramenti basati sull’analisi dei dati relativi all’utilizzo del servizio da parte degli utenti.
• La terapia viene interrotta quando si è raggiunta la statura definitiva (quando la velocità di crescita calcolata in un anno risulta inferiore a 2 cm/anno) oppure in caso di mancata risposta o in caso di insorgenza di effetti collaterali.

L’ipopituitarismo generalizzato può essere anche causato da molti tipi di lesioni che interessano l’ipotalamo (e compromettono la secrezione degli ormoni di rilascio) o la pituitaria; gli esempi includono tumori (p. es., in genere craniofaringioma), infezioni (p. es., tubercolosi, toxoplasmosi, meningite), e disturbi infiltrativi. L’associazione di lesioni litiche delle ossa o della teca cranica con diabete https://jdrcmotorsports.com/2024/02/27/dove-acquistare-steroidi-in-italia-le-migliori-7/ insipido è indicativa di un’istiocitosi delle cellule di Langerhans. I pazienti con deficit dell’ormone della crescita associato a ipopituitarismo generalizzato (panipopituitarismo) avranno anche la carenza di uno o più altri ormoni ipofisari (p. es., ormone follicolo stimolante, ormone luteinizzante, ormone adrenocorticotropo (ACTH), ormone stimolante la tiroide (TSH), ormone antidiuretico).

Il costo per una visita specialistica può variare, ma il range di prezzo è sempre indicato sul nostro sito durante la fase di prenotazione in maniera trasparente. Le informazioni presentate hanno natura generale, sono pubblicate con scopo divulgativo per un pubblico generico e non sostituiscono il rapporto tra paziente e medico. Aumenta in caso di esercizio fisico, sonno profondo, adenoma ipofisario, ipoglicemia, stress, dieta proteica.